Простийпошук |
Розширенийпошук |
Покажчики
|
Професійний пошук |
Рубрикатор НБУВ |
Розподілений пошук |
Бази даних
Наукова періодика України - результати пошуку
Книжкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані виданняАвтореферати дисертаційРеферативна база данихНаукова періодика УкраїниТематичний навігаторАвторитетний файл імен осіб
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
| Знайдено в інших БД: | Реферативна база даних (14) |
Список видань за алфавітом назв: Авторський покажчик Покажчик назв публікацій  |
Пошуковий запит: (<.>A=Shumna T$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 2 Представлено документи з 1 до 2 |
|||
| 1. | 
Shumna T. Ye. Analysis of COL1A1_1 gene (rs1107946) polymorphism as a risk factor for low birth weight [Електронний ресурс] / T. Ye. Shumna, T. O. Levchuk, O. M. Kamyshnyi // Запорожский медицинский журнал. - 2019. - Т. 21, № 4. - С. 471-477. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2019_21_4_10 Цель работы - определение генотипов полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) и закономерность распределения аллельных генов у детей с малой массой тела при рождении. Обследовали 168 детей. Пациентов поделили на 3 группы в зависимости от веса при рождении: I группа - 52 детей с весом при рождении 1500 - 1999 г, II группа - 76 детей с весом при рождении 2000 - 2499 г, III группа - 40 детей с весом при рождении 2500 г и более (с нормальной массой тела). Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции. Частота определения аллеля С составила 39,6 %, аллеля А - 60,42 %, Chi-square (df = 1) 29,17, p << 0,05. При этом гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще - 52,98 % против 32,14 % случав генотипа СС. Гетерозиготный генотип СА определяли только у 14,9 % детей, достоверно реже, чем гомозиготные генотипы СС (df = 1) 13,92, p << 0,05, АА (df = 1) 54,38, p << 0,05. Генотип АА полиморфизма гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) отмечен среди детей I та II группы в 61,53 и 52,63 %, СС - 23,08 и 31,58 %, СА - 15,38 и 15,79 % случаев соответственно. Почти у половины детей III группы (47,5 %) установлен генотип полиморфизма СС, генотип АА - у 35,0 %, генотип СА - только у 17,5 % обследованных. Выводы: молекулярно-генетическое определение полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) показало, что частота определения аллеля А была среди обследованных детей достоверно выше, чем аллеля С. Соответственно, гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще, чем генотип СС. Результаты исследования свидетельствуют о прогностическом значении аллельного гена А в развитии риска рождения детей с малой массой тела, то есть более низкий вес тела (1500 - 1999 г) имели дети с гомозиготным генотипом АА.Цель работы - определение генотипов полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) и закономерность распределения аллельных генов у детей с малой массой тела при рождении. Обследовали 168 детей. Пациентов поделили на 3 группы в зависимости от веса при рождении: I группа - 52 детей с весом при рождении 1500 - 1999 г, II группа - 76 детей с весом при рождении 2000 - 2499 г, III группа - 40 детей с весом при рождении 2500 г и более (с нормальной массой тела). Генотипирование проводили методом полимеразной цепной реакции. Частота определения аллеля С составила 39,6 %, аллеля А - 60,42 %, Chi-square (df = 1) 29,17, p << 0,05. При этом гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще - 52,98 % против 32,14 % случав генотипа СС. Гетерозиготный генотип СА определяли только у 14,9 % детей, достоверно реже, чем гомозиготные генотипы СС (df = 1) 13,92, p << 0,05, АА (df = 1) 54,38, p << 0,05. Генотип АА полиморфизма гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) отмечен среди детей I та II группы в 61,53 и 52,63 %, СС - 23,08 и 31,58 %, СА - 15,38 и 15,79 % случаев соответственно. Почти у половины детей III группы (47,5 %) установлен генотип полиморфизма СС, генотип АА - у 35,0 %, генотип СА - только у 17,5 % обследованных. Выводы: молекулярно-генетическое определение полиморфизма С/А гена коллагена COL1A1_1 (rs1107946) показало, что частота определения аллеля А была среди обследованных детей достоверно выше, чем аллеля С. Соответственно, гомозиготный генотип АА устанавливали достоверно чаще, чем генотип СС. Результаты исследования свидетельствуют о прогностическом значении аллельного гена А в развитии риска рождения детей с малой массой тела, то есть более низкий вес тела (1500 - 1999 г) имели дети с гомозиготным генотипом АА. | ||
| 2. |
Shumna T. Ye. Assessment of the nervous system state in low birth weight children taking into account the FADS2 rs174583 (C/T) gene polymorphism [Електронний ресурс] / T. Ye. Shumna, T. O. Levchuk-Vorontsova // Запорожский медицинский журнал. - 2020. - Т. 22, № 5. - С. 652-663. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2020_22_5_12 Цель работы - оценить неврологическое состояние и индекс нервно-психического развития детей, родившихся с низкой массой тела, учитывая полиморфизм С/Т гена FADS2 (rs174583). Для изучения полиморфизма С/Т гена FADS2 (rs174583) обследовали 170 детей. Детей поделили на 3 группы в зависимости от веса при рождении: I группа - 53 ребенка с весом при рождении 1500 - 1999 г, сроком гестации 33,0 [32,0; 35,0] недели; II группа - 77 детей с весом при рождении 2000 - 2499 г, сроком гестации 35,0 [34,0; 36,0] недели; III группа (контроля) - 40 детей с весом при рождении больше 2500 г и сроком гестации 38,0 [36,0; 39,0] недели. Генотипирование провели методом полимеразной цепной реакции. Частота обнаружения аллеля С полиморфизма С/Т гена FADS2 (rs174583) приближалась к показателям северо-западной Европы. Поражение нервной системы в виде судорог чаще всего регистрировали у детей с генотипом ТТ (16,45 %, p << 0,05), а у пациентов с генотипом СС судороги отмечены только в 5,6 % случаев. Дети с весом при рождении 1500 - 1999 г (и гетерозиготы, и гомозиготы по аллелю Т) имели достоверно более низкую оценку по шкале Апгар, чем дети с весом более 2000 г (p << 0,05). Индекс психомоторного развития самый низкий у детей с массой тела при рождении 1500 - 1999 г с минорным гомозиготным генотипом гена FADS2 (rs1745683), составляя 83,0 (75,0; 83,0); самый высокий показатель индекса психомоторного развития (116,0 (112,0; 141,0)) достоверно чаще регистрировали у детей с генотипом СС и массой тела при рождении более 2500 г. Выводы: вероятно, преобладание доминантного генотипа СС и гетерозиготного генотипа СТ имеет протекторную функцию для защиты нервной системы от негативного влияния, связанного с преждевременным рождением. | ||
Попередній перегляд: 
Реферативна БД
 |
| Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів |
 Пам`ятка користувача |